小耳朵的孩子，同时耳道狭窄怎么办？

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小耳朵的孩子，同时耳道狭窄怎么办？

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小耳朵的孩子，同时耳道狭窄怎么办？

2021-06-04 10:40 赞(1)

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王英俊

认证医生

先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中前列，第二鳃弓或前列鳃沟发育不全所致，可伴有前列咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。

1楼

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王英俊

认证医生

分型：前列型：耳廓较正常为小，外耳道及鼓膜存在，适应听力尚可。第二型：耳廓畸形，外耳遭闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，砧骨体与锤骨小头融合，镫骨巳育或未育。呈传音性聋，此型多见。第三型：耳廓畸形较重，外耳遭闭锁，听骨畸形，合并非鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二型、第三型有时伴有颌面发育不全，称Treacher-Collins氏综合症。颞骨CT：外耳遭闭锁，鼓室狭小，听骨畸形。

2楼

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王英俊

认证医生

治疗：对前列型可给予耳廓的修复，对第二型，可作外耳道成形术及鼓膜、鼓室成形术，术后可获实用听力，第三型，由于畸形严重，内耳功能丧失，目前我院实现一次成型耳廓耳道重建鼓室重建术。双耳畸形而耳蜗功能良好者，应早期进行手术，一般在孩子自身软骨具有足够的量做耳廓就可以实行手术，不宜过晚，以免影响语言学习。单侧畸形而另侧正常者，一般以在5岁或更晚些时施行手术为宜。

3楼

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